制药用折光仪:abbemat 专业型 | anton-凯发真人网
- 准确度 (nd): ±0.0001 nd / ±0.05 °brix
- 测量范围 (nd):1.33 nd 至 1.55 nd / 0 °brix 至 100 °brix
- 精确温度控制:20 ℃ 至 40 ℃
- 审计合规性和数据完整性凯发真人网的解决方案
- 完整的认证文件包
制药用折光仪的设计能够满足制药行业规定,以及其他环保监管要求:21 cfr part 11、gamp 5 和 eu gmp vol. 4 annex 11。它们能够提供安全的数据管理、审计追踪、电子签名和访问控制,确保随时做好审计准备,并能与工艺相集成,安全存储测量值和元数据。aisq 认证包将认证速度提升 70%,提供了风险分析、sop 和可追溯性文档,以便在监管环境下实现快速部署
关键功能
全面认证您的制药用折光仪
对测量设备的性能鉴定和日常监测不仅仅是验证折射率。安东帕还确保第二个关键参数的准确性:温度。
安东帕服务工程师能够利用专利性 t-check 系统验证精确的温度测量,提供:
- 现场可追溯温度验证和校正
- 高准确度棱镜表面温度测量
- 预防与温度相关的测量误差
- 完整的文件和认证

通过用户指南预防出错
用户权限管理能够确保操作员只能访问其工作所必须的功能。只有拥有对应权限的用户才能更改设置。用户配置文件可以与域无缝集成。
常规测量可以根据您的 sop 构建,并预先定义合格/不合格标准。可以配置检查间隔,以根据您的测量设备控制协议,执行系统适用性测试。

安全数据管理选项
自动折光仪可以独立使用,并将基于文件的数据导出到您的网络。或者,也可以通过 ap connect 软件管理数据:不易被操纵的加密 sql 数据库可确保在整个保留期内安全存储数据、直接备份和恢复数据、以及轻松访问数据。

电子 aisq 验证文件
综合分析仪器和系统验证 (aisq ) 极大减少了使用新制药用折光仪所需的工作量。它可打印或完全数字化电子签名,从而加快资格审查过程中的审查和批准。

耐用蓝宝石棱镜 - 防刮擦,25 年保修
自动制药用折光仪的优质光学元件经过精心设计,经久耐用,保证了卓越的弹性和长使用寿命。
- 可使用刮刀和其他实验室工具进行清洁
- 莫氏硬度为九,接近钻石级
- 棱镜随附 25 年保修

规格
abbemat 7001 | abbemat 7201 | |
测量规格 | ||
折射率 [nd] | ||
范围 | 1.33 nd 至 1.55 nd | 1.26 nd 至 1.72 nd |
最大精度 | 0.0001 nd | 0.000001 nd |
准确度1) | ±0.0001 nd | ±0.00002 nd |
重复性 | ±0.0001 nd | ±0.0000015 nd |
白利度 | ||
范围 | 0 °brix 至 100 °brix | 0 °brix 至 100 °brix |
显示精度 | 0.01 °brix | 0.001 °brix |
准确度 | ±0.05 °brix | ±0.015 °brix |
温度 | ||
温度范围 | 20 ℃ 至 40 ℃ | 4 ℃2) 至 105 ℃ |
温度 探头准确度1) | ±0.05 ℃ | ±0.03 ℃ |
温度探头稳定性 | ±0.002 ℃ | ±0.002 ℃ |
显示屏 | 7'' lcd 面板触摸屏 | |
通讯接口 | 1 x 以太网 can 总线用于连接 dma | |
特点 | 审计追踪、21 cfr part 11、电子签名、用户管理、样品特定配置、合格/不合格、预配置方法,ap connect 就绪 | |
数据存储 | 10000 个测量结果 400 个产品 | |
概述 | ||
最低样品用量 | 70 ul | |
微量流通池最大工作压力 | 10 bar | |
环境温度 | 5 ℃ 至 40 ℃ | |
接触样品的材质 | ||
棱镜 | 人造蓝宝石 | |
样品池 | 不锈钢,可选镍合金 | |
密封 | ffkm(全氟化橡胶) | |
化合物 | ||
光源 | led 光源,平均使用寿命 > 十万小时 | |
波长 | 589.3 nm(采用可调波长干涉滤光片) | |
电源要求 | 100 vac 至 240 vac 10%/-15%,50/60 hz,最小功率 10 w,最大功率 100 w, 具体取决于样品温度设置和环境温度 | |
尺寸 | ||
宽 x 高 x 长 | 225 mm x 115 mm x 330 mm | |
重量 | 3.5 kg |
1) 在标准测量条件下有效(t=20 ℃,环境温度为 20 ℃ 至 25 ℃)
2) 最高环境温度为 35 ℃
标准
aoac
astm
din
european pharmacopoeia (ph. eur.)
icumsa
isi
oiml
oiv
us pharmacopoeia (usp)
标准
aoac
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din
european pharmacopoeia (ph. eur.)
icumsa
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us pharmacopoeia (usp)
文档
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- 如果需要,可从同一样品瓶多次进样

实验室执行系统:
ap connect 制药版一次性许可
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- 每台仪器一次性收费
- 节省时间的流程:自动化、数字化数据传输
- 确保实验室数据的完整性
- 快速决策:唾手可得的数据

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ap connect 标准版订阅许可证
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- 节省时间的流程:自动化、数字化数据传输
- 超高数据质量:消除转录错误
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ap connect 标准版一次性许可
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